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viernes, 4 de noviembre de 2011

MENSAJE IMPORTANTE



Necesitamos toda vuestra ayuda para poner fin a una gran injusticia que perjudica gravemente a todas las familias con niños con TEA.
Desde el Blog de Cristina “La princesa de las alas rosas”, http://laprincesadelasalasrosas.blogspot.com/, conjuntamente con otros blogs de madres con la misma problemática, se está presentando una queja conjunta ante el Síndic de Greuges para denunciar los recortes en niños NEE que se están haciendo.

La Federación de Enseñanza de CCOO (FE-CCOO de Catalunya) presentó el jueves 13 de octubre, una queja al Síndic de Greuges por los recortes que se han producido en la llamada escuela inclusiva.
CCOO hacemos un llamamiento a las personas, entidades, asociaciones, AMPAS, AFAS y consejos escolares de los centros afectados a sumarse a esta queja.
Para sumarse a la queja puede rellenar los datos, y las llevaremos todas juntas al Síndic de Greuges.


Más información: http://vetlladora.blogspot.com/
Rellenando los siguientes datos, manifiestas tu adhesión a la queja presentada por FE-CCOO de Catalunya. (Ayúdanos a difundir esta queja, enviando el enlace a tus contactos. Gracias)
Cuento con vosotros, gracias.
Os dejo también el enlace al grupo de facebook que se ha creado...sumaros también todo el que nos apoye en esta lucha que...es de todos ¡

Grupo Faceboock:
https://www.facebook.com/groups/210343305706348/

Familias de Terrassa y alrededores con niños con TEA.
(solo pueden presentar la queja personas de Catalunya,pero se pide difusión por todos los medios,en la red nos leemos de todas partes,gracias)



Mi deseo es que la sociedad comprenda y conozca el AUTISMO y deje de asociarlo a tantos falsos mitos que hay entorno a él.
Por un futuro más tolerante, comprensivo e informado donde todos tengamos los mismos derechos y oportunidades.
ES HORA DE INFORMARSE.

miércoles, 19 de octubre de 2011

NECESITO DAR UN GOLPE EN LA MESA


Indignado es poco…
Consternado es poco…
Defraudado es poco…

No hay palabras ante este lamentable suceso ocurrido en China:

Yue Yuem es una niña de dos años que caminaba sola por un mercado de China cuando fue atropellada por una furgoneta. Minutos más tarde y sin que nadie la socorriese, otro vehículo pasa por encima del cuerpo malherido. Finalmente, muere en un hospital.
La pequeña caminaba sola por el mercado de Foshan, cuando fue atropellada. La cámara captó cómo el conductor detiene la camioneta tras el impacto. Segundos después, vuelve a arrancar, pasando la rueda trasera por encima de la niña.

Esta queda tendida en la calle. Una joven pasa a su lado y la esquiva. Un motorista que pasa a su lado no hace nada, al igual que otro viandante. Antes de que vuelva a ser arrollada por una segunda camioneta, que incluso da las luces en el último momento.

Otras quince personas, en vehículos o andando, ven el cuerpo y no se detienen. Hasta que, siete minutos después del primer atropello, aparece una mujer. Deja de recoger basura...retira a la pequeña herida de la calzada, y pide ayuda a gritos.

Llega entonces la madre de la niña, que la recoge y la lleva al hospital. Tres días después, los padres reciben la noticia de la muerte de su hija. En sus cabezas, su descuido y la falta de humanidad de los que pudieron evitar la tragedia.

Desde que vi las terribles imágenes no consigo quitarme de la cabeza como puede haber personas carentes de humanidad y totalmente insensibles.
No  facilito las imágenes porque me parecen demasiado fuertes y no deseo que nadie pase por ese mal trago.
No todo es “maravilloso” en esta vida…

viernes, 9 de septiembre de 2011

POR UN TRATAMIENTO DIGNO DEL AUTISMO

Por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos.
 
Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:

- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse.
- las personas con autismo viven en su mundo.
- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc...



Ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos. c. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?

Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.

Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.

¿Qué es el autismo?


Ilustración de Fátima Collado
Dibujo de Iker con 6 años

El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:

● Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.

● Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.

● Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.

Los mitos que se deben evitar

● Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.

● Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.

● La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.

● Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.

● La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.

● La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.

● Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.

● Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo

Presentación sobre mitos de Almu G. Negrete





Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: Las palabras son poderosas. Utilizar los términos “autismo” o “autista” para descalificar o insultar a otras personas es una forma de contribuir a la discriminación y a la exclusión de todos los afectados por este síndrome.



Ilustración de Fátima Collado


Recuerda: El mayor lastre que se encuentra una persona con autismo no es el diagnóstico, sino el desconocimiento y los mitos que perduran en la sociedad.




Acciones contra los mitos del autismo
► Autismo sin Mitos

Realizado por Anabel Cornago con la colaboración y coordinación de Cristina López García de

martes, 6 de septiembre de 2011

¿QUE ES EL AUTISMO?


● ¿Qué es el autismo?

El autismo es una discapacidad, que un niño o niña tiene desde que nace.
Un niño o niña con autismo se parece mucho a ti y a mí, pero el autismo cambia la manera en la cual su cerebro trabaja.

● ¿Cómo obtienen el autismo los niños?

Nadie sabe lo que causa el autismo.
Los doctores y científicos están tratando de encontrar la respuesta.
Ellos saben que el autismo no se puede adquirir de otra persona, como un resfriado.
Un niño usualmente nace con autismo.

● ¿Cómo es un niño con autismo?

Niños con autismo son iguales que otros niños en muchas maneras.
A ellos les gustan muchas cosas como a ti, como son las fiestas de cumpleaños, nadar, e ir a Disney World.
A veces los niños con autismo tienen problemas aprendiendo cosas y no pueden hablar muy claramente.
Ellos pueden hacer ruidos y sonidos porque ellos no pueden expresarse con palabras como tú y yo.
A veces repiten las mismas palabras o sonidos porque es difícil para ellos parar.
Solamente porque un niño con autismo no puede hablar, no quiere decir que no pueda oír y entender lo que tú dices.
Los niños con autismo hacen algunas cosas de diferente manera a otros niños, pero a ellos les gusta tener amigos y hacer cosas divertidas aunque ellos no puedan decírtelo.

● ¿Cómo puedo ser un amigo de un niño con autismo?

En la escuela, niños con autismo pueden necesitar un amiguito o compañero
que les ayude.
Tú puedes ser un amiguito:
Jugando juegos que le gusten jugar (jugar a los bolos, fútbol, etc.)
Siendo paciente y amable
Sentándote al lado de él en clase
Visitándolo en la casa
Invitándolo a tú casa para jugar (con una pelota, con carros, etc.)
Siendo un amigo de un niño con autismo es una de las mejores cosas que puedes hacer para ayudarlo; ¡tú puedes aprender muchas cosas de tu amigo con autismo también!

● ¿El autismo se quita?

Un niño va a tener autismo por toda su vida.
A medida que crezcan, ellos van a aprender diferentes cosas como leer, matemáticas, y deletrear las palabras.
Ellos crecerán y tendrán trabajos, serán vecinos, y necesitarán amigos como tú.
En los Estados Unidos, alrededor de 400,000 personas tienen autismo - estos son suficientes personas para llenar 6 estadios de fútbol Americano-.
Hay muchas personas que tienen autismo alrededor del mundo.
Más niños que niñas tienen autismo.
Ellos pueden ser pobres, ricos, blancos, negros, rojos, o marrones.
La cosa más importante de recordar es que los niños con autismo son: como cualquier niño.
A ellos les gusta hacer muchas cosas como el resto de los niños.

Me gustaria proponeros algo:
Se ha puesto en marcha una campaña llamada “Contra los mitos del autismo”.
Es un llamamiento a todos aquellos que quieran participar publicando en su blog una entrada dedicada a este fin.
Porque estamos hartos de que se utilice el termino autista para herir, para relacionarlo con algo que nada tiene que ver con "coraje","lucha","esfuerzo" y "superación",que son realmente los términos que mejor definen a la palabra autismo.
Todo aquel que tenga un blog, sea de la temática que sea y desee sumarse a la campaña poneos en contacto con Cristina.” La princesa de las alas rosas”
O bien por e-mail:
Ella os facilitará toda la información sobre la campaña, cuantos más seamos, más fuerza tendremos

sábado, 18 de junio de 2011

AYUDA PARA NICOLAU 2

A tenor de los numerosos comentarios y dudas respecto a la anterior entrada titulada “AYUDA PARA NICOLAU”, transcribo el comentario de la Sra. Kasia para que tengamos un poco mas de claridad respecto a este tema:

Agradezco mucho vuestros comentarios, son muy validos sobre todo para personas y familias nuevas en este tema, nosotros ya llevamos un año y hemos ya tenido tiempo para super el primer y segundo schock. Ricard - primero gracias por tu publicacion y gran corazon que me has monstrado:) Segundo: no creo en milagros y no hay milagros - estas personas que lo dicen no merecen trabajar con familias apenadas por el dolor de superar noticia de aparicion de autismo en sus casas. No hay milagros ni terapias milagrosas, solo hay duro trabajo de reconduccion del comportamiento, de logopedas, de socializacion correcta. Solo hay duro trabajo de cada dia. Terapia que planeamos seguir es terapia ABA que todos conocemos, de instituto Lovaas, que seguro que muchos de vosotros han trabajado, Pero claro una terapia intensiva requeriere 4, 6 o 8 horas diarias - depende de las necesidades del nino. Nunca olvidare un articulo que una vez he leido explicando como a un grupo de niños con trastorno autista durante años se aplico terapia intensiva de 30 o 40 horas semanales, la mayoria de estos niños han conseguido vivir de manera autonoma... es lo que quiero para mi hijo. Cuando recibimos el diagnostico si que sido un choque para nuestra familia, un golpe duro, durissimo - sabeis de que hablo - lo conoceis en primera persona. Sabeis lo que es no parar de llorar, tener solo pensamientos negros, pensar dia y noche sobre su futuro.. que sera de el, podra vivir solo? Podra sobrevivir entre la gente? Hemos pasado este etapa, hemos aprendido del Nicolau, hemos aprendido su codigo, su idioma, hemos entrado en su mundo y no hemos perdido esperanza.. el empezo conectar con el nuestro. Pero yo no le quiero rescatar del nada, no se puede rescatar del autismo, con autismo hay que vivir, convivir, domesticarlo.. No me gusta cuando leo: sacar de su mundo, rescatar del autismo,.. prefiero verlo como manera de ser de mi hijo y darle herramientas para que pueda conectar CUANDO QUIERA y que SEPA hacerlo, que SEPA... que tenga esta posibilidad de saber. Nicolau hasta ahora no ha tenido ni PT ni AL, lo hemos solicitado por parte de nuestro EAP, vamos a ver si lo dan, si hay fondos. Tamara como puedes darme la terapia gratis? Conoces a terapeutas que vengan a mi casa, que acompanen al Nicolau al colegio durante 4, 6 horas? Que le apliquen terapia intensiva de conducta gratis? El Planeta Imaginario nos recomendo nuestra profesional del EAP, hemos hecho entrevistas, hemos preguntado mucha gente, hemos acudido a varios psicologos para elegir nuestro camino. Y no es camino de milagro.. (aunque bienvenido seria!;)) Soy asistenta social de profesion, en mi pais trabaje con niños minusvalidos, con gente mayor, he trabajado con padres desesperados por sus hijos enfermos, he aprendido no creer en milagros sino en duro trabajo de cada dia. Nos orgullece mucho como padres que nuestro hijo con tanta valentia supera sus problemas, que se mueve por este mundo cual reglas para el son angustiosas y en la mayoria sin sentido, que busca contacto, que nos da su manita - nunca permitiriamos que alguien se aprovecharia de nuestra esperanza. En la carta abierta dejamos claro que tipo de terapia es, es tratamiento intensivo ABA del Instituto Lovaas - que ademas ya hemos trabajdo este año pero no de manera intensiva y dio muy buen resultado.
Ya se hizo tarde... estaba cansada pero ahora pensando en el tema me entraron fuerzas - me gusta pensar en el futuro, es un reto:) Os agradezco mucho otra vez todas las opiniones y sobro todo apoyo recibido en tan corto tiempo - desde cuando estoy por aqui.
Gracias y buenas noches!!
un abrazo Ricard:)

jueves, 16 de junio de 2011

AYUDA PARA NICOLAU

Me gustaría aprovechar la difusión de mi blog, para ser portavoz de una causa de gran importancia.
Hace un tiempo conocí personalmente a Nicolau, un precioso niño de cuatro añitos con autismo.
Conocer a Nicolau y su familia me causo gran interés, ya que por mediación del blog estoy en contacto con familias con niños con autismo, a los cuales les tengo un gran cariño.
Kasia, la mama del pequeño, desconocía el mundo del blog y no imaginaba que fuera una fuente de contacto, relación y conocimiento de tantas personas con la misma problematica.
En su momento, puse en contacto a varias madres de niños con autismo con Kasia, creando relaciones muy positivas gracias a los intercambios de información y experiencias.
Actualmente, Kasia ha recibido noticias muy esperanzadoras para su hijo gracias a un tratamiento que necesita .
Nicolau tiene la característica de ser un niño superdotado, ósea, que su coeficiente intelectual es muchísimo mas elevado que el correspondiente de su edad.

-Tengo un mensaje de la mama de Nicolau para todos los amigos y seguidores:

Nicolau es un niño maravilloso e increíblemente inteligente. Desgraciadamente el año pasado Nicolau fue diagnosticado de TEA (Trastorno del espectro autista) una enfermedad que comporta una importante carencia de autonomía y comunicación con su entorno.
Actualmente el autismo no tiene cura pero existe un tratamiento que podría facilitar a Nicolau una mejora considerable respecto a su autonomía y su correspondiente adaptación a la sociedad.
Necesitamos vuestra ayuda para conseguir pagar este tratamiento tan pronto como sea posible, pues en esta temprana edad es cuando más se puede interferir en la enfermedad y procurarle así un futuro feliz y de garantías.
Con la inteligencia y la sensibilidad que Nicolau alberga en su interior, si algún día puede relacionarse con normalidad con su entorno, estamos seguros de que llegara a hacer cosas extraordinarias.
Agradeceremos cualquier aportación por pequeña que sea,
quizá para vosotros 5 euros no son nada pero a Nicolau podrían cambiarle la vida.
Carta abierta - Historia del Nicolau
Muchas gracias por vuestro tiempo.

Os facilito el nuevo blog de Kasia.
Hace muy poco que lo ha puesto en marcha y todavía no tiene mucha información.
En el encontrareis  la informacion necesaria en caso de hacer alguna aportacion:

http://ayudemosanicolau.blogspot.com/

viernes, 25 de febrero de 2011

AUTISMO: MENSAJE IMPORTANTE A LAS MAMÁS

Tengo un mensaje para todas las mamas de niños autistas.
Os cuento:
Hoy ha venido a nuestra tienda una familia maravillosa con tres pequeños.
Les estamos confeccionado unos disfraces para el carnaval y sus mamás han venido con los niños para hacerles las pruebas de vestuario.
La abuela de los pequeños comentó a una de las modistas que uno de los pequeños era autista.
Al oír esta palabra enseguida presté atención , ya que por mediación del blog, tengo muchos amigos con niños autistas a los que quiero mucho y gracias a ellos poco a poco me he introducido en este mundo que ha despertado en mi un interés muy especial.
La mamá del pequeño, llamado Nicolau, de cuatro añitos, se dio cuenta mi interés por el pequeño y me dispuse a hablar con ella del tema.
Le dije que tenía muchas amigas y amigos en el blog que tenían niños con autismo y que la comunicación entre las mamás era muy importante para intercambiar información y para darse consejos.
Informé a la señora sobre los paneles con dibujitos que hacen, de los comportamientos, de lo inteligentes que son los niños y sobretodo de la poca ayuda que tenemos por parte de quienes gobiernan nuestro país.
Ella me dijo que no conocía el tema de los blogs y que había conseguido información por Internet.
Le di la dirección de mi blog y le dije que haría un llamamiento a todos mis amigos blogueros con niños autistas para que se pusieran en contacto con ella para ofrecerle información y consejos .
Me dio su dirección de e-mail para que lo pasara a quienes estuvieran interesados en comunicarse con ella.
Por cierto, el pequeño estuvo en todo momento con un comportamiento ejemplar, y fue muy cariñoso conmigo.
Antes de irse, su abuela me dijo que se trataba de un caso de niño con autismo y además superdotado. Aunque cueste creerlo, sabia decir los números en varios idiomas incluido el chino.

Si alguien esta interesado en ponerse en contacto con la Sra. Kasia que se ponga en contacto conmigo y le daré en privado su dirección de correo.
Mi coreo es:
ricardomenkes@menkes.es

Hoy soy un poco más feliz.

martes, 22 de febrero de 2011

QUE ES EL AMOR

Si se le pregunta a los niños ¿Qué es el amor? ¿Qué significa el amor? ... las respuestas pueden ser increíbles.
Esto es lo que hizo un grupo de especialistas en Estados Unidos al plantearle esta pregunta a un grupo de niños de edades comprendidas entre 4 y 8 años.
Las respuestas que obtuvieron sobre el amor fueron mucho más brillantes y profundas de lo que nadie había imaginado previamente.

De todas las divertidas respuestas he  seleccionado algunas que me han parecido mas ocurrentes:

• "Cuando alguien te ama, la forma en que dice tu nombre es diferente". Billy - 4 años.

• "Amor es cuando una muchacha se pone perfume y un muchacho se pone colonia de afeitar. Y después salen a la calle y se huelen el uno al otro". Karl - 5 años.

• "El amor es cuando sales fuera a comer y das a alguien la mayor parte de tus papas fritas sin hacer que te de ninguna de las suyas." Chrissy - 6 años.

• "El amor es lo que te hace sonreír cuando estás cansado." Terri - 4 años.

• "Amor es cuando mi mamá hace café para mi papá y ella toma un sorbo antes de dárselo a él, para asegurarse de que el sabor está bien. " Danny - 7 años.

• "El amor es cuando se besan todo el tiempo. Entonces cuando se cansan de besar, todavía quieren estar juntos y hablar más. Mi mamá y mi papá son así. Emily - 8 años.

• "El amor es lo que está en la habitación contigo en Navidad si dejas de abrir regalos y escuchas". Bobby 7 años (¡Impresionante!)

• "Amor es cuando le dices a un chico que te gusta su camisa, y luego la lleva puesta todos los días". Noelle - 7 años.

• El amor es como una mujer mayor y un hombre mayor que todavía son amigos , incluso despues de conocerse el uno al otro muy bien. Tommy - 6 años.

• "Mi mamá me ama más que nadie. No ves que nadie más me besa cuando estoy durmiendo por las noches. Clare - 6 años.

• "Amor es cuando mami le daa papá la mejor parte del pollo". Elaine-5 años.

• "Amor es cuando mami ve a papi sudoroso y maloliente y todavía dice que está más guapo que Brad Pitt ". Chris - 7 años.

• "El amor es cuando tu perrito te lame tu cara, incluso después de dejarlo sólo durante todo el día." Mary Ann - 4 años.

• "Sé que mi hermana mayor me ama porque ella me da toda su ropa vieja y tiene que salir a comprar otra nueva." Lauren - de 4 años.

• "Cuando alguien te gusta, tus pestañas van de arriba y abajo y unas pocas estrellas salen de ti". Karen - 7 años.

"Los niños son como las estrellas... nunca hay demasiados".

jueves, 22 de julio de 2010

IMAGENES FASCINANTES


En la Obra Social Fundación “La Caixa”, en Barcelona, se exponen hasta el 29 de agosto del 2010 una serie de magnificas fotografías realizadas por Isabel Muñoz.
Es una exposición organizada por UNICEF con motivo del vigésimo aniversario de la Convención sobre los Derechos del Niño, y pone en relieve la grandeza de niños, niñas y jóvenes tomadas en cuatro continentes, marcando las diferencias de sus respectivas situaciones, a pesar de tener los mismos derechos.
La exposición cuenta con la colaboración de del Ministerio de Asuntos Exteriores y cooperación.
Verderamente son fotografías que no dejan indiferente a nadie.
Me gustó especialmente el sistema de exposición, jugando con grandes espejos que además de magnificar las imágenes permitían multiplicar ordenadamente las fotografías proporcionando una sensación de amplitud y creando dudas de donde se encuentra  la imagen real y la reflejada.
Normalmente no esta permitido hacer fotos, pero como no vi ningún cartelito, me tome la libertad de hacer uso de mi cámara y de este modo poder compartir algunas de las bellas imágenes con vosotros.
















“Nosotros no somos el problema, somos la solución”, afirmó un grupo de niños en la Sesión  Especial de Naciones Unidas a favor de la infancia .
Ellos lo tienen muy claro, y es importante que nosotros les facilitemos el camino.

jueves, 11 de febrero de 2010

CONTROLEMOS NUESTROS PEQUEÑOS

Posiblemente la manera más efectiva de advertir el abuso sexual de los niños, es mantener una buena comunicación con nuestros hijos.
Se hace difícil cuando trabajamos fuera del hogar, pero tomarnos un tiempo cada día para escucharlos y observarlos, nos permite enterarnos de sus actividades y sentimientos.
Debemos animarlos a que compartan con nosotros sus preocupaciones y los problemas.

IMPORTANTE:
- Decirles que sus cuerpitos solo les pertenecen a ellos, tienen DERECHO A DECIR NO a cualquier persona que intente acariciárselos.

- Comentarles que hay adultos que podrían lastimarlos y exigirles a hacer cosas desagradables, posiblemente el adulto que hace esto podría indicarle “Lo que pasa entre nosotros dos, es un secreto y no tienes que contárselo a nadie”.

- Explicarles que ese adulto puede llegar a coaccionarlos “que les hará daño o matará a sus padres si cuentan el secreto”. Comentarles que ese adulto está haciendo algo malo.

- Advertirles que el adulto podría ser una persona conocida, amada o de confianza de la familia, o posiblemente alguna persona con cierta autoridad: maestro, niñera, religioso, entrenador; Proponiéndonos no asustarles diciendo que la gran mayoría de adultos se dedican a protegerlos de cualquier daño y no serían capaces de lastimarles, pero existen otros que podrían molestarlos.

- Expresarles que si alguien los manosea, le ofrece regalos, les toma fotografías desnudos o no, uno quiere estar al tanto. Les explicamos que no son culpables de lo que haga un adulto.

- Observar cualquier síntoma físico o cambio de comportamiento, tienen miedo de denunciar el abuso sexual!.

SEÑALES EN NIÑOS MENORES DE 6 AÑOS

- Sangrado del recto o vagina, fisuras, infección vaginal, inflamación de los órganos sexuales, dolor al sentarse o caminar.

- Aparición de conocimientos sexuales conformes a su edad, masturbación excesiva (es común que niñas y niños se masturben, solo que a veces no lo advertimos), juegos sexuales constantes.

- Miedo a la oscuridad, pesadillas repetidas o sueño intranquilo.

- Oponerse al contacto afectivo que antes era aceptado.

- Orinarse en la cama, llorar de manera excesiva, chuparse el dedo.

- Miedo durante la ducha, que los miremos desnudos.

- Pánico a cierta persona o definido lugar.

SEÑALES EN NIÑOS ENTRE 6 Y 12 AÑOS

- Miedo, fobias, ansiedad, insomnio.

- Comportamiento sexual provocador inadecuado a su edad.

- Huidas del domicilio.

- En la escuela: falta de concentración, bajo rendimiento, desinterés inesperado por el colegio.

SEÑALES EN PREADOLESCENTES, NIÑOS ENTRE 12 Y 16 AÑOS

- Embarazo, ideas suicidas, anorexia-bulimia, sexualización de todas las relaciones, SIDA, HPV -Papiloma Humano-, consumo de drogas, alcoholismo, escapadas de la escuela.


Un abuso detectado jamás debe silenciarse. Debemos creer lo que nos dicen nuestros hijos, raramente mienten cuando se trata de abuso.

viernes, 15 de enero de 2010

ENTRE TODOS PODEMOS CONSEGUIRLO...


El pasado 13-1-2010 fue declarado el dia internacional contra el abuso infantil.

Por ello pedimos compromisos reales para que el abuso sexual infantil sea considerado un problema social, sea tratado como tal y se trabaje para encontrar soluciones efectivas.
Pensamos que estos compromisos nos implican a todos/as y por eso pedimos:

>> Que los partidos políticos tomen conciencia de la existencia del abuso sexual infantil, le otorguen la importancia y la gravedad que le corresponde e incluyan en su ideario actuaciones valientes y medidas concretas.

>> Que las instituciones y administraciones públicas creen y apliquen políticas específicas y las doten de recursos suficientes para incidir en la protección de los niños, la investigación, la formación de los profesionales y la prevención del abuso sexual infantil.

>> Que todos los agentes sociales se impliquen activamente en la protección, el bienestar y las necesidades de los niños, así como en la prevención y sensibilización del abuso sexual infantil.

>> Que las leyes, los protocolos y los circuitos de actuación, velen siempre por el interés superior del niño/a.

>> Que los medios de comunicación cumplan la función de informar adecuadamente, pero sobre todo, que sean un agente de cambio que genere opinión, que sensibilice y que cuando sea necesario, denuncie públicamente cualquier vulneración.

>> Que el sector privado participe y colabore con recursos personales y económicos sin temor a mostrar públicamente su apoyo a esta problemática.

>> Que la ciudadanía abra los ojos a la problemática que representa el abuso sexual para toda la sociedad, para vencer el miedo y el tabú que lo rodea.
>> Y que nadie se olvide de los adultos que sufrieron abuso sexual en su infancia, porque durante muchos años han sido las víctimas invisibles y necesitan sentir que todos y todas les acompañamos en el camino de su recuperación.

ADHIÉRETE AL MANIFIESTO DE LA FUNDACIÓN VICKI BERNADET

PINCHA EN ESTA DIRECCION  SI QUIERES ADHERIRTE (MUCHAS GRACIAS)



Si quieres adherirte a este texto, cópialo, bloguéalo.

viernes, 21 de agosto de 2009

S.O.S ¡¡ABUSO INFANTIL NO!!

Lamento mucho en esta ocasión no poder deleitar a nadie con mis historias, las aventuras de la divertida Angelina ni los recuerdos de mis viajes repitiendo hasta la saciedad la palabra maravilloso y magnifico.
Esto es mucho más serio y, por supuesto, mucho más real.
Muchos adultos que sufrieron abusos durante la infancia padecen, durante toda su vida, las secuelas de aquellas horribles situaciones. Lo hacen en silencio, escondidos, como si fueran los culpables y, con un gran vacío en su interior.
Nadie es verdaderamente consciente de las atrocidades que se cometen en el mundo hasta que no nos toca a nosotros. Siempre he tenido un absoluto desprecio a las personas que cometen estos actos con niños inocentes dejándolos marcados de por vida. Pero ahora más que nunca siento la necesidad de poner mi granito de arena para combatir este gran problema que hace pedazos la infancia de algunos de nuestros pequeños.
Es necesario que los adultos vigilemos constantemente sus conductas, estados de ánimo y todo lo que les rodea. El 60% de los casos de maltrato infantil no son denunciados, posiblemente porque las madres también son victimas de esos maltratos. El adulto está obligado a denunciar o puede ser acusado de un delito de negligencia.
He puesto a vuestra disposición una lista de direcciones donde podréis informaros de todo lo relacionado con la problemática y por supuesto donde podréis obtener ayuda en caso de maltrato. (Columna de la derecha)
Nuestra ayuda es fundamental.

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